サッカロマイセス ブラウディ リンサイド® プロ SCB 30カプセル ヤマモト
ヤマモト®リサーチ サッカロマイセス ブラウディは、腸内フローラ*のバランスを促進するプロバイオティクスの栄養補助食品です。この製品は、Saccharomyces cerevisiae var. 60 億のコロニー形成単位を提供します。 1日あたりの用量あたりのブラウディ。
Saccharomyces boulardii は非病原性プロバイオティクス酵母であり、多くの病原体に対して直接阻害効果を発揮し、ヨーロッパでは数十年にわたりさまざまな種類の下痢の治療に使用されてきました。医学的には、抗生物質療法や経鼻胃管栄養に伴う下痢の予防、成人や小児の急性下痢、クロストリジウム・ディフィシルに伴う下痢、さらにはHIV感染患者の慢性下痢の治療にも一般的に使用されています。 「非細菌性」プロバイオティクスの中で、しばらくの間実際の有効性が確認されているのはサッカロマイセス・ブラウディ(「Sb」)だけであり、プロバイオティクスとしての利点が文献で実証されている唯一の「治療用」酵母種である(研究「Marchand and Vandenplas」、2000年を参照)。現在までに、この貴重なサッカロミセス ブラウディに関して 40 を超える臨床研究と 40 を超える薬理学的研究が発表されており (McFarland、2010)、この臨床証拠の利用可能性のおかげで、この治療用酵母は、小児のあらゆる種類の急性下痢の治療に欧州消化器病肝臓学および小児栄養学会 (ESPGHAN) によって推奨されています (Guarino et al、 2014)。
サッカロミセス・ブラウディは、1923年にフランス人科学者アンリ・ブーラールによってインドシナで発見された野生の熱帯酵母で、彼は先住民族がこれらの熱帯果物の皮を下痢止めとして使用していたことに着目し、さまざまな熱帯果物(ライチやマンゴスチン)の皮からこの酵母を分離することに成功した。
ヒトではサッカロマイセス・ブラウディが腸系に永続的に定着せず、投与中断後6~7日後には関連細胞が糞便中に検出されなくなるため、この特異性が好まれる。
それはまさに「細菌ではない」ため、その吸収、代謝、分布、および排泄の薬物動態特性は、他のいわゆる「細菌」タイプのプロバイオティクスとは大きく異なります。なぜなら、それは腸を通過し、吸収も代謝もされないからです。経口投与すると、胃内環境や胆汁酸に抵抗し、吸収されることなく生き生きとした腸に到達し、3日以内に「定常状態」の濃度に達し、摂取を止めてから5日後に排出されます。
臨床分野で広く使用されるようになった非常に重要な特性は、抗生物質に対する耐性です。サッカロミセス B. は抗生物質によって不活化されないため、同時に摂取することもできますが、細菌は事実上常に死滅します (Graff et al、2008)。このため、実際、抗生物質の使用によって引き起こされる下痢を防ぐために、抗生物質療法と併用して使用されることが非常に一般的です。この酵母を他の細菌の「プロバイオティクス仲間」と区別するもう 1 つの興味深い特徴は、その表面積が細菌の約 10 倍であることです。これには、基質の競合や病原体に対する一種の「磁石効果」などの特定の活動が含まれます (Billoo et al, 2006; McFarland 2010)。
Saccharomyces boulardii の臨床効果は、抗生物質誘発性下痢、クロストリジウム・ディフィシル感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染症、成人および小児の急性下痢(広範囲に適用される場合)、経腸栄養に関連する下痢、厄介な旅行者下痢、コレラ菌感染症、アメーバ赤癬、その他のさまざまな感染症をはじめとする、さまざまな種類の急性疾患で評価されています。さらに、Saccharomyces boulardii の臨床効果は、クローン病、最も「一般的な」過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎、ジアルジア症、アメーバ性大腸炎などの非常に重篤なものを含むさまざまなタイプの慢性炎症性疾患、さらには HIV に関連する下痢においても評価されています。
しかし、子供でも大人でも、下痢は突然に始まり、その持続期間は数日から数週間であることが多いのは事実です。その重症度は、食品汚染、中毒、細菌感染、またはより一般的にはウイルス性(「季節性」胃腸炎など)や寄生虫などの病因によって異なります。このような場合でも、現在行われているさまざまな研究の一部は、急性下痢の治療におけるサッカロミセス・ブラウディの関心を評価するために実施されており、特に小児の急性胃腸炎の場合におけるサッカロミセス・ブラウディの有効性が確認されており、その結果、治療が免疫反応を著しく強化することが示唆されている。研究では、サッカロミセス・ブラウディが水分補給溶質のアジュバント治療として、下痢の期間を短縮し、回復を早め、長期にわたる下痢のリスクを軽減することも示されています。多くの研究は、酵母サッカロミセス・ブラウディが腸の炎症に関連する多くの分子機構と相互作用し、下痢に加えて組織学的損傷を含む大腸炎に典型的な炎症状態の軽減を促進し、腸粘膜においてさまざまな炎症誘発性メディエーターであるIL-1β、IL-6、TNF-α、iNOSのレベルを低下させ、腸炎の分泌を促進することを示しています。抗炎症性サイトカインIL-10。さらに、サッカロミセス・ブラウディはカンジダ・アルビカンスによる腸内定着も減少させます。
Saccharomyces boulardii の有効性は、病気の発症から最初の 48 時間以内に単独療法として、または明らかに病態に応じて追加の補助療法として 7 日から 6 か月の範囲の使用期間にわたって投与すると増加します (McFarland 2010)。
| 30カプセル |
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| 平均分析 | ||
| 1日の摂取量あたり1カプセル |
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| 1日量(1カプセル)当たり | ||
| サッカロミセス・セレビシエ変種ブーラディ CNCM: I-3799 生細胞への送達 |
300mg 60億cfu |
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リンサイド® プロ SCB (出芽酵母 変数boulardii CNCM: I-3799、200億cfu/g)、カプセル(艶出し剤: ヒドロキシプロピルメチルセルロース、着色剤: 二酸化チタン)、増量剤: 微結晶セルロース。固結防止剤:脂肪酸マグネシウム塩、二酸化ケイ素。
Lynside® は Lesaffre Human Care の登録商標です
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